腫瘤研究的解決方案：藥物靶點(diǎn)和藥動(dòng)學(xué)評價(jià)
發(fā)布時(shí)間：2016/11/1 瀏覽次數(shù)：3224
高組織穿透深度、高時(shí)間和高空間分辨率活體影像，結(jié)合主組分分析（PCA）算法，精確確定藥物活體作用靶點(diǎn)，定量分析藥物代謝動(dòng)力學(xué)行為
通過蛋白質(zhì)藥物與Ag2S量子點(diǎn)進(jìn)行標(biāo)記，可以原位、實(shí)時(shí)反饋蛋白質(zhì)藥物與體內(nèi)靶點(diǎn)的相互作用，對蛋白質(zhì)藥物在體內(nèi)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)進(jìn)行定量分析；同時(shí)影像學(xué)數(shù)據(jù)為蛋白質(zhì)藥物的改造提供依據(jù)。下圖第一欄為沒有改造的蛋白質(zhì)藥物尾靜脈注射入體內(nèi)后的動(dòng)態(tài)分布狀況，12小時(shí)后主要集中在肝臟和骨組織；下圖第二和第三欄分別為不同分子量PEG分子改造后的蛋白質(zhì)藥物保持很高的血液循環(huán)穩(wěn)定性，大大提高了蛋白質(zhì)藥物的靶向運(yùn)輸效率；下圖第四欄為主組分分析結(jié)果。（ACS Nano 2015）
